上海苏豪逸明顺利通过新版兽药GMP检查
发布日期：2022-07-01 浏览次数：464
上午8点30分，专家组一行来到会议室参加了首次会议，总经理TA WEI CHOU发表致辞，对专家组一行表示了热烈的欢迎。会议由副总经理倪伟磊主持，会上，他向各位专家老师就公司发展历程，产品线配置以及兽药生产等进行了详细的讲解。苏豪逸明自成立以来一直致力于多肽药物的研发，生产和销售，近年来，为丰富多肽品种，公司在着重开发多肽原料药的同时，也大力推进兽药的研发，生产和销售。
首次会议后，专家组一行来到兽药合成，纯化区，纯水站，成品仓库，甲类仓库，QC实验室等区域仔细检查了在各个阶段中可能存在的问题。详细询问了企业复工复产相关配套设施是否能正常运转以及生产安全操作等工作的落实情况。在检查过程中，专家组对苏豪逸明兽药生产、检测、仓储管理等方面给予了肯定，同时也提出对生产车间标签的摆放和生产物料的操作应高度重视，严格遵守GMP要求。
下午4点30分，专家组对生产管理，质量控制，人员培训，销售等相关文件进行了全面审查，并对此次现场检查召开了验收会议。会上，专家老师表示在检查过程中未发现重大偏差，对苏豪逸明成功通过此次兽药GMP检查表示祝贺，希望苏豪逸明再接再厉，在今后的工作中坚持遵守GMP要求，在多肽领域不断发光发热。
上午8点30分，专家组一行来到会议室参加了首次会议，总经理TA WEI CHOU发表致辞，对专家组一行表示了热烈的欢迎。会议由副总经理倪伟磊主持，会上，他向各位专家老师就公司发展历程，产品线配置以及兽药生产等进行了详细的讲解。苏豪逸明自成立以来一直致力于多肽药物的研发，生产和销售，近年来，为丰富多肽品种，公司在着重开发多肽原料药的同时，也大力推进兽药的研发，生产和销售。
首次会议后，专家组一行来到兽药合成，纯化区，纯水站，成品仓库，甲类仓库，QC实验室等区域仔细检查了在各个阶段中可能存在的问题。详细询问了企业复工复产相关配套设施是否能正常运转以及生产安全操作等工作的落实情况。在检查过程中，专家组对苏豪逸明兽药生产、检测、仓储管理等方面给予了肯定，同时也提出对生产车间标签的摆放和生产物料的操作应高度重视，严格遵守GMP要求。
下午4点30分，专家组对生产管理，质量控制，人员培训，销售等相关文件进行了全面审查，并对此次现场检查召开了验收会议。会上，专家老师表示在检查过程中未发现重大偏差，对苏豪逸明成功通过此次兽药GMP检查表示祝贺，希望苏豪逸明再接再厉，在今后的工作中坚持遵守GMP要求，在多肽领域不断发光发热。
